Ivermek pro zvířata

Veterinární lék Ivermek (Ivermek) je originální domácí antiparazitický agent vyvinutý ruskými specialisty a registrovaný v Ruské federaci v roce 2000 pod číslem PVR 2-1.2/00926.

Při léčbě se používá komplexní antiparazitický univerzální lék, jakož i prevenci rozvoje různých parazitických infekčních chorob, včetně lišejníků, smíšené helminthiasis a arachnoentomosis.

Forma, složení

Forma dávkování: Řešení pro injekci a ústní použití.

Ivermek v 1 ml, protože aktivní látky obsahují:

• Ivermektin - 10 mg a tokoferol acetát (vitamin E) - 40 mg
• Orchní látky: dimethylacetamid - 400 mg;
• polyethylenglykol-660-gydroketearat-150 mg;
• benzínový alkohol - 10 mg a voda pro injekci - až 1 ml.

Ve vzhledu je droga průhledná bezbarvá bezbarvá nebo světle žlutá tekutina.

Ivermek je k dispozici v 1, 10, 20, 50, 100, 200, 200, 250, 400 a 500 ml do skleněných lahví, neprozkoumaných gumovými dopravními zácpami, posílenými hliníkovými uzávěry nebo 400, 500 a 1000 ml polymerních lahví, uzavřené s nimi Zandering plastová víčka.

Účel, indikace pro použití

Ivermek je předepsán zvířatům pro terapeutické a profylaktické účely pro arachno-elomosózu a nematodózy:

• dobytek s strunguletózou, trichocefalózou, strungyloidózou, telyaziosis, syphunkuláty, hypodermamatózou, psoroptózou, sarkoptózou a chorioptózou;
• Ovce a kozy s dictiocaulets, protostostrongilesis, mulleriózou, gemonhózou, oststagiózou, nemetodirózou, marshalagiózou, kooperiózou, habertiózou, esophagostomózou, bunostomózou, trichocefalózou, melofagózou, estropózou a habertiózou;
• Jelen s dictiocaulety, oststagiózou, nematodirózou, strungyloidózou, trichocefalózou, ememagenózou, cefenomyózou a sarkoptózou;
• velbloudi s dictiocaulety, Oststagies, nematodirózou, Strunguloidózou, trichocefalózou a sarkoptózou;
• prasata s trichocefalózou, ascaridózou, metastrongilesis, ezofagostomózou, strungyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptózou;
• Kuřata (kuřata-breakery, chov drůbež, opravy mladých zvířat a drůbeže během roztavení) s ascariázou, heterakidózou, kapillariózou, entomoses způsobenými DermaTatonktes Mutans, Aphaniptera spp., Menacanthus Stramineus, Ceratophyllus gallinae, Akaroza způsobené Dermanysem Gallinae, Knemidocoptes mutans, Menopon Gallinae.

Farmakologické vlastnosti

Ivermek odkazuje na antiparazitická léčiva systémového účinku třídy makrocyklických laktonů.

Ivermektin, který je součástí léčiva, má výrazný antiparazitický účinek, na larvální a sexuální fáze vývoje nematod gastrointestinální skutečnosti a plic, larvy subkutánních, žaludečních podpůr.

Mechanismus účinku ivermektinu spočívá v jeho účinku na hodnotu proudu iontů chloru přes membrány nervových a svalových buněk parazitu.

Hlavním cílem jsou chlorové kanály citlivé na glutamata, stejně jako receptory kyseliny gama-aminoamal. Změna proudu iontů chloru porušuje chování nervových impulsů, což vede k ochrnutí a smrti parazity.

Po parenterálním podávání léčiva je ivermektin rychle absorbován z místa injekce a distribuován v orgánech a tkáních zvířete, což poskytuje parazitocidní účinek do 10-14 dnů.

Vylučuje se z těla zvířat močí a žlučkou, u zvířat také s mlékem.

Po ústním podávání ptáků je ivermektin dobře absorbován v gastrointestinálním traktu, vstupuje do systémového krevního řečiště, dosahuje maximální koncentrace v krvi po 1 hodině a je rovnoměrně distribuován v orgánech a tkáních.

Ivermektin je odstraněn z těla zemědělských ptáků s pádem.

Stupněm účinku na tělo podle GOST 12.jeden.007-76 Ivermec odkazuje na látky „mírně nebezpečné“ (stupeň 3 nebezpečí), aktivní látka-vvermectin označuje látky „extrémně nebezpečné“ (nebezpečí 1).

V doporučených dávkách nemá lék embryotoxické, teratogenní a mutagenní účinky, ve vnějším prostředí je rychle zničen.

Lék je toxický pro včely, stejně jako pro ryby a jiné hydrobionty.

Pokyny pro použití ve veterinární medicíně

Ivermek je představen jednou intramuskulárně v souladu s pravidly aseptics: prasata (a selata) v krku nebo vnitřním povrchu stehna, gumová zvířata (koně, telata a další skot) - v oblasti obilovin nebo krku v následující dávky:

• velký a malý skot, jeleny a velbloudy - 1,0 ml na 50 kg zvířecí hmoty (200 μg vermectinu na 1 kg hmotnosti);
• Prasata - 1,0 ml na 33 kg hmotnosti zvířat (300 μg vermectin na 1 kg hmotnosti).

V závažných případech onemocnění zvířat se sarkoptoidózou se léčba provádí dvakrát s intervalem 8-10 dnů.

Pokud je objem injikovaného řešení více než 10 ml, měl by být zaveden zvířeti na několika místech.

Léčba zvířat proti nematodózům se provádí na podzim před stagnací a na jaře před stažením pastviny, proti otodickým invazi-okamžitě po skončení OTTES, proti příčinným látkám arachno-elotomosis-přitažlivých náznaků.

Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 gólů) zvířat. Při absenci komplikací začne po dobu 3 dnů zpracovávat celé hospodářská zvířata.

Kuřata (kuřata-chodidla, chov drůbeže, opravy mladých zvířat a drůbeže během roztavení) se používají jako orálně skupinová metoda s vodou k dodávce 400 μg Velmektinu na 1 kg drůbeží hmoty v denní dávce, což odpovídá 0,4 ml/l, což odpovídá 0,4 ml/l pitné vody.

Pro přípravu léčebného roztoku je Ivermek v jedné dávce, určené pro zpracované ptáky ptáků, zředěn v 1/4 části denní normy spotřebované pitné vody.

Připravený terapeutický roztok je jednou odpařen nematodózami s arachno-elomosózou-třikrát: dvakrát s intervalem 24 hodin a poté jednou po 14 dnech.

Pro zaručené přijetí ptákem dávka léku léku 2 hodiny před roztokem roztoku zastaví přísun pitné vody.

S předávkováním drogou lze u zvířete pozorovat utlačovaný stav, třes, zvýšený slinění, odmítnutí krmiva, kapalinové stolice.

Neexistují žádné specifické prostředky k detoxikaci, používají se obecná opatření zaměřená na odstranění léku z těla a symptomatické terapie.

Rysy působení léku během prvního použití a zrušení nebyly detekovány.

Je třeba se vyhnout porušování užívání drogy, protože to může vést ke snížení jeho účinnosti. V případě absolvování dalšího zpracování CE byste měli provést co nejdříve ve stejné dávce.

Kontraindikace

Kontraindikace použití Ivermeku je individuální zvýšená citlivost zvířete na složky léčiva (včetně anamneze).

Nelze používat lék s dojím, pacienty s infekčními chorobami a vyčerpanými zvířaty, těhotnými ženami, jejichž mléko bude používáno pro potravinové účely, méně než 28 dní před zahájením laktace.

Nesnesení používat lék na slepice a opravit mladé kuřata méně než 14 dní před začátkem vejce, kvůli hromadění ivermektinu ve vajíčkách.

Vedlejší efekty

Boční jevy a komplikace při používání Ivermeku v souladu s touto instrukcí zpravidla nejsou pozorovány.

U některých zvířat, posílení slinění, zvýšení defekace a močení je u některých zvířat možná ataxie. K těmto příznakům dochází zpravidla spontánně bez použití terapeutických látek.

Se zvýšenou individuální citlivost zvířete na složky léčiva a výskytem alergických reakcí na zvíře jsou předepisovány antihistaminika a léky symptomatické terapie.

Ivermec by neměl být používán současně s léky obsahujícími makrocyklické laktony, kvůli možnému vzájemnému zvýšení toxických účinků.

Cena

Doporučuje se zakoupit vysoce účinné antiparazitické činidlo Ivermec ve veterinárních lékárech nebo na klinikách, kde je tento lék implementován pod mezinárodním názvem: „Ivermektin 10, tokoferol“.

V závislosti na objemu a formě uvolňování veterinárního vybavení se průměrné náklady na Ivermeku pohybují od 40 do 350 rublů.

Analogy

Novomek, jakýkoli lék s ivermektinem (například Ivermesol), aresoct je vhodný pro ovce.

Recenze

Podle kupujících zahrnuje klady fondů:

• Při intramuskulárním podávání se získá téměř okamžitý léčivý účinek;
• Vyrovná se s velkým seznamem externích parazitů a hlíst;
• Složení obsahuje nejaktivnější chemické sloučeniny účinných látek;
• Místo úvodu Ivermek netvoří zarudnutí ani podráždění tkání;
• Vitamin E blokuje oxidační účinek volných radikálů a dalších látek.

Skladovací podmínky a termíny

Ivermek je uložen v uzavřeném balení výrobce, odděleně od potravin a krmiva, na suchém místě od světla při teplotě 0 ° C až 25 ° C.

Životnost léku, podléhající podmínkám skladování v uzavřeném obalu - 2 roky od data výroby po prvním otevření láhve - ne více než 42 dní.

Po datu vypršení platnosti by se Ivermek neměl používat.

By měl být uložen na místech nepřístupných pro děti.

Nevyužitý lék je využíván v souladu s požadavky legislativy.

Opatření osobní prevence

Při práci s Ivermekem by měla být při práci s drogami dodržována obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostních opatření. Během práce je zakázáno pít, kouřit a jíst.

Na konci práce by se ruce měly omyt teplou vodou a mýdlem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí musí být omyt velkým množstvím vody.

Lidé s přecitlivělostí na komponenty léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Iversmec.

V případě alergických reakcí nebo pokud je lék náhodně přijímán, měli byste okamžitě kontaktovat lékařskou instituci (mít pokyny pro použití léku nebo značky) okamžitě.

Prázdné láhve a láhve zpod drogy jsou zakázány pro použití pro účely domácnosti, musí být zlikvidovány s domácím odpadem.

speciální instrukce

Ivermec by neměl být používán současně s léky obsahujícími makrocyklické laktony, kvůli možnému vzájemnému zvýšení toxických účinků.

Porážka na maso přežvýkavců, velbloudů a prasat je povoleno dříve než 28 dní po 28 dnech, ptáci - nejprve 9 dní po posledním použití Ivermecka.

V případě nuceného porážky zvířat a drůbeže dříve stanovených termínů lze maso použít ve Fed Beasts.

Mléko zvířecího mléka může být používáno pro účely potravin nejprve 28 dní po posledním zavedení Ivermec.

Mléko přijaté dříve než zadané období lze použít po vaření do krmiva pro zvířata.

Ivermek-gel

U psů a koček při zpracování ran z účinků parazitů zabíjí larvy larvy.

Z jakých nemocí: Nototoedrosis, sarkoptóza, demodikóza, otekóza.

1 ml obsahuje 1 mg vermectinu, 15 mg panthenolu, 50 mg lidokainu.

Dávkování pro injekci: 0,2-0,3 ml na 1 kg tělesné hmotnosti, zpracování rány 2-4krát s přerušením 5-7 dnů, až do úplného vyléčení.

Ivermek Spray

Veterinum se používá pro kočky a psy.

Z jakých nemocí: Akaricidní onemocnění.

Složení: 1 ml obsahuje 2,5 mg, 20 mg lidokainu, 10 mg panthenolu, 0,5 mg chlorhexidinu.

Dávka medicíny: 0,2 ml/ kg tělesné hmotnosti.