Struktura akvária šneka

Vnitřní ucho obsahuje receptorový aparát dvou analyzátorů: vestibulární (dremerness a půlkruhové kanály) a sluchové, které patří k hlemýžďu s kortivary orgánem.

Je volána kostní dutina vnitřního ucha obsahujícího velké množství komor a pasáží Labyrint. Skládá se ze dvou částí: kostní labyrint a membránový labyrint. Kostní labyrint - Toto je řada dutin umístěných v husté části časové kosti- v něm se rozlišují tři složky: půlkruhové kanály- jeden ze zdrojů nervových impulsů, které odrážejí polohu těla v prostoru- předsudky- Slyší orgán.

Zkratý labyrint Uzavřeno uvnitř kostního labyrintu. Je plná tekutiny, endolymfy a je obklopena další tekutinou - paprsky, které ji oddělují od kostního labyrintu. Web Labyrinth, jako kost, se skládá ze tří hlavních částí. První odpovídá konfiguraci tří půlkruhových kanálů. Druhá rozděluje rozměry kostí na dvě oddělení: panenka a taška. Protáhlá třetí část tvoří střední (šnekový) schodiště (spirálový kanál) a opakuje ohyby šnek (viz. Níže hlemýžď).

Půlkruhové kanály.

Je jich pouze šest - tři v každém uchu. Mají klenutý tvar a začínají a končí matným. Tři půlkruhové kanály každého ucha jsou umístěny v pravém úhlu k sobě, jeden je vodorovně a dva vertikálně. Každý kanál má prodloužení na jednom konci - ampule. Šest kanálů je umístěno takovým způsobem, že pro každou z nich je protilehlé kanál ve stejné rovině, ale v druhém uchu, ale jejich ampuly jsou umístěny na vzájemně spolehlivých koncích.

Varhany hlemýžď.

Název šneka je určen jeho spirálně spletitým tvarem. Toto je kostní kanál tvořící dvě a půl zatáčky spirály a naplněné tekutinou. Kadeře obcházejí vodorovně ležící tyč-vřeteno, kolem kterého je kostní spirálová deska zkroucena jako šroub, propíchnuté tenkými tubuly, kde procházejí vlákna pouličních nervových párů lebečních nervů. Uvnitř je na jedné stěně spirálového kanálu po celé své délce kostní římsa. Dvě ploché membrány jdou z tohoto výčnělku k opačné zdi tak, aby šnek po celé délce byl rozdělen do tří paralelních kanálů.

Dva vnější se nazývají žebřík vestibulu a bicí schodiště, jsou mezi sebou hlášeny na vrcholu šneka. Central, t.n. Spiral, šnekový kanál, končí slepě a jeho začátek je hlášen taškou. Spirálový kanál je naplněn endolymfou, žebříkem vestibulu a ušního bubínku - Ralimfoy. Peilimfa má vysokou koncentraci iontů sodíku, zatímco endolimfa je vysoká koncentrace iontů draselných. Nejdůležitější funkcí endolimfa, která je nabitá pozitivně ve vztahu k paprskům, je vytvoření elektrického potenciálu, který je odděluje, který poskytuje energii pro zlepšení příchozích zvukových signálů.

Žebřík vestibulu začíná ve sférické dutině - vestibule ležící na základně šneka. Jeden konec schodů přes oválný okno (vestibule) je v kontaktu s vnitřní stěnou vzduchové dutiny naplněné vzduchem. Ušní bubín je hlášen se prostředním uchem s kulatým oknem (hlemýžďová okna). Kapalina

Nelze projít těmito okny, protože oválné okno je uzavřeno základnou třmenu a kolo - tenká membrána, která ji odděluje od středního ucha. Spirálový kanál šneka je oddělen od bubnového schodiště t.n. Hlavní (základní) membrána, která se podobá řetězcovému nástroji v miniatuře. Obsahuje řadu paralelních vláken různých délek a tloušťky natažených přes spirálový kanál a vlákna na základně spirálového kanálu jsou krátká a tenká. Postupně prodlužují a zahušťují na konci šneka, jako řetězec harfy. Membrána je pokryta řadami citlivých, vybavených chloupky buněk, které tvoří.n. Kortyevský orgán, který plní vysoce specializovanou funkci - mění výkyvy hlavní membrány na nervové impulsy. Vlasové buňky jsou spojeny s koncemi nervových vláken, po opuštění orgánu tvořícího sluchový nerv (nerv na ulici)).

Zkratka hlemýžďového labyrintu nebo proplic,Vypadá to jako slepá vestibule výčnělku umístěného v kostním šneka a slepě končí na jeho vrcholu. Je naplněna endolymfou a je to taška s pojivovým tónem asi 35 mm dlouhá. Šnekový potrubí rozděluje kostní spirálovou kanál na tři části, zabírající uprostřed - prostřední schodiště (Scala Media) nebo Snarpovka nebo Street Canal. Horní část je vestibuli schodiště nebo vestibulární schodiště, spodní je buben nebo tympanum, schodiště (Scala Tympani). Jsou to peri-mph. V oblasti hlemýžďové kupole jsou oba schody nahlášeny navzájem skrz díru šneka (helikotrem). Bubnové schodiště sahá až k základně šneka, kde končí u kulatého okna šneka, uzavřeno sekundární bubnovou membránou. Žebřík vestibulu je komunikován s nebezpečným prostorem vestibulu. Je třeba poznamenat, že perilimfa ve svém složení se podobá krevní plazmě a mozkomíšním moku, převládá v něm obsah sodíku. Endolymfy se liší od perilimfy vyšší (100krát) koncentrace iontů draselného a nižší (10krát) koncentrace iontů sodíku- připomíná se intracelulární tekutinu. Ve vztahu k peri-gravitaci je pozitivně nabitý.

Pouliční kanál v příčné části má trojúhelníkový tvar. Horní - stěna odpadní vody šnekového kanálu, obráceně k žebříku vestibulu, je tvořena tenkou membránou vesenger (opětovny) (Membrana vestibularis), která je zevnitř s jedním plochým epitelem a venku s endoteliem s endoteliem s endoteliem. Mezi nimi je tenký typ pojivové tkáně. Vnější stěna se spojuje s periosteem vnější stěny kostního šneka a je reprezentována spirálovým vazem, který je k dispozici ve všech kadeře. Vaskulární pás (Stria vascularis), bohatý na kapiláry a pokrytý kubickými buňkami, které produkují endolimfu, se nachází na spojení. Nižší - bubenová zeď směřující k ušnímu bubíčku, nejobtížnější je uspořádána. Je reprezentována základní membránou nebo deskou (Lamina Basilaris), na které spirála nebo orgán kortie provádí vnímání zvuků.

Hustá a elastická základní destička nebo hlavní membrána je připojena ke spirálové kostní desce na jednom konci, opak ke spirálovému vazu. Membrána je tvořena tenkými slabými radiálními kolagenovými vlákny (asi 24 tisíc.), jehož délka se zvyšuje ze základny šneka na jeho vrchol - v blízkosti oválného okna je šířka membrány základního 0,5 mm (t.E. Baslarová membrána se rozšiřuje, kde se šnek napíná). Vlákna se skládají z tenkých fibril anastomosize. Slabé napětí vláken základní membrány vytváří podmínky pro jejich oscilační pohyby.

Ve skutečnosti slyší orgán - Kortyevský orgán - se nachází v kostním šneka.

Kortyev orgán - receptorová část sluchového analyzátoru umístěného uvnitř webového labyrintu. V procesu evoluce nastává na základě struktur postranních orgánů. Vnímá výkyvy ve vláknech umístěných ve vnitřním uši a přenáší velké hemisféry do sluchové zóny, kde se vytvářejí zvukové signály. V orgánu pro závěsy začíná primární tvorba analýzy zvukových signálů.

Umístění

Kortyevův orgán se nachází ve spirálovém kudrnatém kostním kanálu vnitřního ucha - hlemýžďový kurz naplněný endolymfy a Ralimfoy. Horní stěna kurzu sousedící s t. n. Žebřík vestibulu se nazývá letové membrány- spodní stěna hraničící se. n. bubnové schodiště vytvořené hlavní membránou připojenou ke spirálové kostní desce. Kortyevský orgán je reprezentován podpůrnými nebo podpůrnými buňkami a receptorovými buňkami nebo fonoreceptory. Existují dva typy podpůrných a dva typy receptorových buněk - vnější a vnitřní.

Vnější podpůrné buňky ležet dále od okraje spirálové kostní destičky a vnitřní - Bližší k němu. Oba typy podpůrných buněk se sbližují v akutním úhlu k sobě a vytvářejí trojúhelníkový kanál-vnitřní (Corty) tunel naplněný koncem lymfy, který spirálně prochází celým kortikálním orgánem. V tunelu jsou nesmyslná nervová vlákna pocházející z neuronů spirálových ganglií.

Fonoreceptory ležet na podpůrných klecích. Jsou to sekundární receptory (mechanoreceptory) a transformují mechanické vibrace na elektrický potenciál. Fonoreceptory (na základě jejich postoje k tunelu Kortyev) jsou rozděleny na vnitřní (kužel -tvarované) a vnější (válcový tvar), které jsou od sebe odděleny oblouky kortie. Vnitřní vlasové buňky jsou umístěny v jedné řadě- jejich celkový počet po celé délce webového kanálu dosáhne 3500. Externí vlasové buňky jsou umístěny ve 3-4 řádcích-celkový počet dosáhne 12 000-20000. Každá vlasová buňka má prodloužený tvar- jeden ze svých pólů je blízko hlavní membrány, druhý je v dutině membránového kanálu šneka. Na konci tohoto pólu jsou chloupky nebo stereocil (až 100 v kleci). Vlasy receptorových buněk jsou promyty endolymfy a kontakt s krytem nebo textoriálním membránou (membrana tectoria), která je umístěna nad vlasovými buňkami v celém kanálu Webboining. Tato membrána má konzistenci podobné želé, jejíž jeden okraj je připojen k kostní spirálové desce a druhý volně končí v dutině pouličního kanálu o něco dále než vnější buňky receptoru.

Všechny fonoreceptory, bez ohledu na lokalizaci, jsou synapticky spojeny s 32 000 dendrity bipolárních citlivých buněk umístěných ve šnekovém spirálu nervózních ganglií. Tyto první neurony sluchové cesty, jejichž axony tvoří hlemýžď ​​(kochleární) část traumatického mozkového nervů- přenášejí signály do kochleárních jádra podlouhlého mozku. V tomto případě jsou signály z každého vnitřního vlasů buněk přenášeny do bipolárních buněk současně několika vlákny (pravděpodobně zvyšuje spolehlivost přenosu informací), zatímco signály z několika vnějších vlasových buněk jsou přeměněny na jedno vlákno. Proto asi 95% zvukových nervových vláken přenáší informace do podlouhlého mozku z vnitřních vlasových buněk (ačkoli jejich počet nepřesahuje 3500) a 5% vláken přenáší informace z externích vlasových buněk, jejichž počet dosáhne 12 000- 20000. Tato data zdůrazňují obrovský fyziologický význam vnitřních vlasových buněk při příjmu zvuků.

Do vlasových buněk Vhodná je také efferentní vlákna - axony neuronů horní olivy. Vlákna, která přicházejí do vnitřních vlasových buněk, nekončí na těchto buňkách samotné, ale na aferentních vláknech. Předpokládá se, že mají brzdový účinek na přenos sluchového signálu, což přispívá k exacerbaci frekvenčního rozlišení. Vlákna, která přicházejí do vnějších vlasových buněk, je ovlivňují přímo a kvůli změnám v jejich délce změní jejich citlivost na phon. Nejvyšší akustická centra tedy s pomocí efferentních nelegálních kochleárních vláken (vlákniny svazku Rasmussen) regulují citlivost fonoreceptorů a tok aferentních impulsů z nich do mozkových center z nich do mozkových center.

Zvukové vibrace u šneka

Vnímání zvuku se provádí s účastí fonoreceptorů. Jejich vzrušení pod vlivem zvukové vlny vede k vytvoření potenciálu receptoru, což způsobuje excitaci dendritů bipolárního neuronu spirálových ganglií. Ale jak se provádí frekvence a síla zvuku? Toto je jeden z nejobtížnějších problémů fyziologie sluchového analyzátoru.

Moderní myšlenka kódování frekvence a síly zvuku jde na následující. Zvuková vlna, působící na systém sluchových kostí středního ucha, vede k oscilačnímu pohybu membrána oválného okna vestibulu, které ohýbá, což způsobuje vlnové pohyby perilimfy horní a dolních kanálů , které postupně mizí směrem k vrcholu šneka. Protože všechny tekutiny jsou nekonzistentní, tyto výkyvy by nebyly možné, kdyby to nebylo pro membránu kulatého okna, která vyčnívá, když je základna razítka stisknuta na oválném okně a zaujme výchozí polohu, když je tlak zastaven tlak. Kolísání perilimfa se přenáší na vestibulární membránu, stejně jako na dutinu středního kanálu a nastavuje endolimfu a membránu Baslar (vestibulární membrána je velmi tenká, takže kapalina v horních a středních kanálech se pohybuje od obou kanálů jeden jeden ).

Po působení na ucho zvuků s nízkou frekvencí (až 1000 Hz) je základní membrána přemístěna po celé své délce od základny na vrchol šneka. Se zvýšením frekvence zvukového signálu se oříznutá kapalina pohybuje blíže k oválnému oknu, do nejlépe a elastické oblasti membrány Baslar. Deformování, základní membrána posune chloupky vlasových buněk vzhledem k textoriální membráně. V důsledku takového posunu dochází k elektrickému výboji vlasových buněk. Mezi amplitudou posunutí hlavní membrány a počtem sluchových kůry zapojených do procesu excitace neuronů existuje přímá závislost mezi amplitudou posunutí hlavní membrány a počtem sluchových kůry.

Struktura akvária šneka .